La Marian és una de les més de 120.000 que es calcula que a Espanya pateixen la Malaltia de Sjögren, una malaltia autoimmune que afecta les glàndules de secreció i que es caracteritza per la sequedat que causa als ulls, la boca i el sistema digestiu i la pell i que, juntament amb el lupus i l’artritis reumatoide, és de caràcter sistèmic, és a dir, que poden afectar diversos òrgans del cos.
La Marian fa més de 20 anys que pateix la malaltia i les principals afectacions les nota als ulls i al fetge.
No és una malaltia rara perquè no és prou minoritària, però sí que és el que es coneix com a malaltia orfe, és a dir, que té múltiples factors, que és difícil de diagnosticar i no té tractament específic.
La Marian necessita medicació per al fetge i també productes per evitar la sequedat dels ulls i la pell, però aquests productes no estan inclosos en el sistema de salut públic perquè es consideren cosmètics.
La Malaltia de Sjogren afecta majoritàriament les dones i sovint deriva en fatiga crònica. I com que els símptomes son molt diversos, el diagnòstic no és fàcil i pot trigar fins a 7 anys.
El dia mundial de la Malaltia de Sjogren és el 23 de juliol. L’any passat, la façana de la Casa de la Vila es va tenyir de la blau. Enguany, la Marian ha fet la mateixa petició, però resta pendent de confirmació.